酶标仪用窄带滤光片

酶标仪实际上就是一台变相光电比色计或分光光度计，其基本工作原理与主要结构和光电比色计基本相同. 图示是一种单通道自动进样的酶标仪工作原理图.光源灯发出的光波经过酶标仪窄带滤光片或单色器变成一束单色光，进入塑料微孔极中的待测标本.该单色光一部分被标本吸收，另一部分则透过标本照射到光电检测器上，光电检测器将这一待测标本不同而强弱不同的光信号转换成相应的电信号.电信号经前置放大，对数放大，模数转换等信号处理后送入微处理器进行数据处理和计算，最后由显示器和打印机显示结果. 微处理机还通过控制电路控制机械驱动机构X方向和Y方向的运动来移动微孔板，从而实现自动进样检测过程.而另一些酶标仪则是采用手工移动微孔板进行检测，因此省去了X,Y方向的机械驱动机构和控制电路，从而使仪器更小巧，结构也更简单.

微孔板是一种经事先包理专用于放置待测样本的透明塑料板，板上有多排大小均匀一致的小孔，孔内都包埋着相应的抗原或抗体，微孔板上每个小孔可盛放零点几毫升的溶液.

光是电磁波，波长100nm～400nm称为紫外光，400nm～780nm之间的光可被人眼观察到，大于780nm称为红外光。人们之所以能够看到色彩，是因为光照射到物体上被物体反射回来。绿色植物之所以是绿色，是因为植物吸收的大部分为红橙光和蓝紫光，但对绿色不吸收，反射出来，所以植物呈现为绿色。酶标仪测定的原理是在特定波长下，检测被测物的吸光值。

随着检测方式的发展，拥有多种检测模式的单体台式酶标仪叫做多功能酶标仪，可检测吸光度（Abs)、荧光强度(FI)、时间分辨荧光（TRF)、荧光偏振（FP)、和化学发光（Lum)。

酶标仪从原理上可以分为光栅型酶标仪和酶标仪滤光片型酶标仪。光栅型酶标仪可以截取光源波长范围内的任意波长，而酶标仪滤光片型酶标仪则根据选配的酶标仪滤光片，只能截取特定波长进行检测。

DNM-9606型酶标分析仪
一、要求
1．仪器配置的干涉滤光片的中心波长正确度：±3.0，半宽度≤12；
2．仪器的工作波长范围为400nm-800nm,仪器标准配置：405nm，450nm，492nm，630nm；
3．测量吸光度正确度和线性误差应符合表的规定：
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产品规格：405、450、490、630nm 4块滤光片
技术参数 ：
速度：30秒/96孔板
储存：储存55种测试项目，并能储存最近的8个测试结果，可储存25条标准曲线
滤光片：滤光轮可放5块滤光片，仪器配405、450、490、630nm4块滤光片。（ELX-800UV机可选340nm）
线性：405nm，0-2.000Abs±1%
450nm，0-2.000Abs±1%
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配405、450、492、630nm滤光片，并可选配340 – 750nm滤光片
★波长配置：405、450、492、630nm,可增配4种波长
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典型中心波长（CWL）：340,380,405,450,492,510,546,578,589,590,600,620,630nm------------------------滤光片厂家
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配405、450、492、630nm滤光片，并可选配340 – 750nm滤光
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性能指标:
波长范围：400nm-750nm
干涉滤光片：标准配置为405nm,414nm,450nm,492nm,540nm,570nm,620nm,690nm
测量范围：0.0002-2.000(A)根据需要可扩展为0-3.5(A)
测量方式：单波长、双波长、二点法、动力法、多波长、外部计算机控制
计算方法：吸光度法、系数浓度法、标准浓度法、标准直线法、＋/-单限检测（阴阳性）、－/0/＋双限检测、等级检测、列减法
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400－750nm
（可配置：405，414，450，492，546，578，630和690nm干涉滤光片且可扩展340nm）
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标准配置：405nm，490nm，570nm，630nm，405nm，415nm，540nm，550nm，595nm，655nm，750nm及在400-750nm内的特殊配置